Uroporphyrie érythropoïétique associée à une tumeur maligne myéloïde
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Klinik für Innere Medizin II - Gastroenterologie, Hepatologie, Onkologie, Infektiologie, Tropenmedizin, Endokrinologie, Diabetologie, Intensivmedizin am Klinikum Chemnitz
Klinikum Chemnitz GmbH
Flemmingstraße 2
09116 Chemnitz
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Website
Email
- Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement
- Maladie de Fanconi
- Bêta-thalassémie
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Maladie de von Willebrand
- Drépanocytose
- Rhabdomyosarcome
- Alpha-thalassémie
- Hémophilie
- Rétinoblastome
- Déficit congénital en facteur V
- Déficit immunitaire combiné T et B
- Médulloblastome
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München
089 440056391
089 440056202
Website
Email
- Spezialsprechstunde kutane Lymphome
- Spezialsprechstunde für Genodermatosen
- Spezialsprechstunde für Mastozytosen
- Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
- Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
- Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
- Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
- Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
- Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
- Spezialsprechstunde für Kollagenosen
- Maladie des cheveux annelés
- Trichothiodystrophie
- Incontinentia pigmenti
- Ichtyose
- Rare cutaneous lupus erythematosus
- Ectodermal dysplasia syndrome
- Syndrome de Griscelli
- Syndrome PAPA
- Pachyonychia congenita
- Xanthogranulome juvénile
- Kératodermie palmoplantaire héréditaire
- Discoid lupus erythematosus
- Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 4
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